Công Dụng Thuốc Betamethasone Valerate Cream, Usp 0, Betamethasone: Corticosteroid Tổng Hợp

Thuốc Betamethasone 0.5mg dạng thoa là bài thuốc được biết đến với khả năng điều trị nhiều bệnh dịch khác nhau. Nội dung bài viết dưới phía trên sẽ trình làng đến các bạn đọc một trong những thông tin về phương thuốc này cũng giống như một số điều cần chú ý khi sử dụng.

Bạn đang xem: Betamethasone valerate cream, usp 0

Thuốc sẽ được bác sĩ chỉ định một trong những bệnh lý về khớp như tốt khớp, bệnh án nội tiết, collagen, căn bệnh da liễu, dị ứng, dịch hệ hô hấp, ung thư và số đông bệnh thỏa mãn nhu cầu tốt với phương pháp corticosteroid:

Bệnh về mắt: các bệnh liên quan đến dị ứng mắt hoặc viêm những phần phụ của mắt như viêm giác mạc, viêm kết mạc dị ứng, viêm rễ thần kinh thị giác, màng mạc mạch lan tỏa.Bệnh hô hấp: bệnh sarcoidosis triệu chứng, xơ hóa phổi, khí màng phổi.Bệnh huyết học: Thiếu tiết tán huyết, bớt tiểu cầu nguyên phân phát hoặc lắp thêm phát ở fan lớn, bội nghịch ứng truyền máu.Bệnh tiêu hóa: Viêm loét trực tràng xuất huyết, viêm gan mạn từ miễn, bệnh lý đại tràng.Bệnh ung thư: Được điều trị trong những bệnh bạch cầu và u lympho ở fan lớn tuổi và bạch huyết cầu cấp ở trẻ nhỏ với vai trò là điều trị tạm thời thời.Bệnh nhân mắc hội hội chứng thận hư nhằm hạ protein niệu và bớt triệu hội chứng phù trong hội triệu chứng thận hỏng không tăng urê huyết tiên phân phát hoặc do lupus ban đỏ.

Đây là 1 corticosteroid tổng thích hợp với công dụng như một glucocorticoid rất bạo dạn và kết hợp với tính năng mineralocorticoid không đáng kể. Ước tính rằng với 0,75 mg betamethasone đang có công dụng chống viêm tương tự với khoảng 5 mg prednisolon. Chức năng chủ yếu đuối của Betamethasone là chống viêm, chống dị ứng và phòng thấp khớp.

Thuốc được sử dụng với khá nhiều đường dùng khác biệt như mặt đường uống, tiêm, tiêm tại chỗ, hít hoặc thoa trong việc điều trị những bệnh phải chỉ định sử dụng corticosteroid, kế bên khi người bệnh mắc suy thượng thận thì fan ta hay ưa sử dụng hydrocortison kèm bổ sung cập nhật fludrocortison. Với đặc điểm có tác dụng mineralocorticoid thấp nên betamethasone hay được chỉ định trong những bệnh lý giữ nước. Betamethasone có chức năng ức chế miễn kháng khi áp dụng với liều cao.

Betamethasone được hấp thu dễ dãi bằng mặt đường tiêu hóa và có tác dụng phân bố lập cập đi đến khắp các mô vào cơ thể. Thuốc rất có thể đi qua mặt hàng rào máu- nhau bầu và rất có thể xuất hiện tại một lượng nhỏ dại vào trong sữa mẹ.

Cũng hệt như các corticosteroid khác, betamethasone được chuyển hóa hầu hết ở gan mà lại cũng rất có thể ở thận và bài xích xuất vào nước tiểu. Thuốc có tính năng mạnh rộng so với những corticosteroid tự nhiên khác nhờ chúng có tác dụng chậm hơn và ái lực links protein của chúng thấp hơn.

Khi áp dụng thuốc mỡ thừa Betamethasone cần sử dụng tại chỗ với dạng quẹt cần lưu ý một số điều sau:

Rửa tay sạch và lau khô trước lúc sử dụng rồi đem một lượng thuốc vừa đủ
Bôi một lượng mỏng mảnh thuốc lên vùng da yêu cầu điều trị và dàn các ra theo chiều mọc của lớp lông bên trên da
Không thoa kem trên dấu thương hở
Sau khi bôi thuốc bắt buộc rửa tay không bẩn trừ khi vùng domain authority bôi thuốc vị trí tay
Nếu sử dụng các loại kem khác phải bôi sau khi dùng thuốc trong vòng 30 phút và hỏi ý kiến bác sĩ nhằm tránh địa chỉ thuốc. Nếu phải băng lốt thương, đề xuất chờ ít nhất 10 phút sau khoản thời gian bôi betamethasone.

Các dung dịch thuộc nhóm steroid nói chung và betamethasone dùng bên cạnh da nói riêng rất cần phải sử dụng đúng theo chỉ định và hướng dẫn của bác bỏ sĩ để tránh gặp phải các chức năng phụ của thuốc.

Thuốc bao gồm chống chỉ định một trong những trường hợp fan bị đái dỡ đường, loét dạ dày, tâm thần, viêm loét bao tử tá tràng, những bệnh truyền nhiễm khuẩn và nhiễm virus, fan bệnh bao gồm tiền sử vượt mẫn với betamethasone hoặc các corticosteroid khác hoặc với ngẫu nhiên thành phần như thế nào của thuốc.

Ngoài ra đề nghị thận trọng chăm chú một số điều tiếp sau đây khi áp dụng Betamethasone nói riêng với nhóm corticosteroid nói chung:

Cần bắt đầu với liều thấp nhất với mục tiêu kiểm soát và điều hành được bệnh đang khám chữa và sút liều từ từ từng bước, tránh ngừng thuốc thốt nhiên ngột.Đối với trẻ em khi sử dụng không đúng cách hoàn toàn có thể gây ra một số công dụng không mong muốn như chậm trễ lớn.Corticosteroid có chức năng ức chế miễn dịch, vì đó người tiêu dùng dễ lây nhiễm khuẩn rộng nên thường có chống chỉ định trong những trường phù hợp nhiễm khuẩn cấp cho không điều hành và kiểm soát được bằng hóa trị liệu phòng khuẩn yêu thích hợp. Quanh đó ra, khi áp dụng thuốc này có thể làm bịt lấp đi những triệu chứng của bệnh cho tới giai đoạn muộn mới phát hiện. Người bệnh mắc lao hoặc nghi mắc lao tiến triển thảng hoặc khi được chỉ định áp dụng corticosteroid trừ lúc dùng bổ trợ với thuốc chữa bệnh lao.Đối với thiếu nữ mang thai cần suy nghĩ kỹ giữa tác dụng và nguy cơ đối với cả mẹ với thai nhi. Đã có một vài trường hợp mẹ áp dụng corticoid nhiều năm ngày dẫn cho trẻ có mặt nhẹ cân nặng do năng lực ức chế vỏ thượng thận của phương thuốc này.

Insulin hoặc thuốc khám chữa đái túa đường: Khi áp dụng kèm với những glucocorticoid rất có thể làm tăng mức con đường huyết của bệnh nhân. Bởi đó rất cần được điều chỉnh liều của 1 trong những hai dung dịch hoặc bên cạnh đó cả hai.Glycosid digitalis: bệnh nhân có tác dụng mắc các rối loạn nhịp tim hoặc gia tăng độc tính của digitalis khi sử dụng các thuốc này kèm với nhau.Estrogen: tín đồ bệnh rất cần phải theo dõi kỹ để tránh các tính năng không mong muốn của corticosteroid do estrogen có công dụng làm biến đổi quá trình gửi hóa và kĩ năng liên kết với protein của dung dịch này. Từ đó làm sút khả năng sa thải và tăng độ độc tính của glucocorticoid.

Các thông tin trên đây chỉ mang tính chất chất tham khảo. Việc áp dụng trong điều trị đề xuất tuân theo hướng dẫn của các bác sĩ siêng khoa.

Theo dõi trang web Bệnh viện Đa khoa thế giới Vinmec để chũm thêm nhiều thông tin sức khỏe, dinh dưỡng, làm đẹp để bảo đảm an toàn sức khỏe khoắn cho bản thân và những người dân thân yêu trong gia đình.

Để đặt lịch xét nghiệm tại viện, người sử dụng vui lòng bấm sốHOTLINEhoặc đặt lịch thẳng TẠI ĐÂY.Tải và đặt kế hoạch khám tự động trên vận dụng My
Vinmec nhằm quản lý, quan sát và theo dõi lịch cùng đặt hẹn mọi lúc phần đông nơi ngay trên ứng dụng.

Bài viết này được viết cho người đọc tại sử dụng Gòn, Hà Nội, hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

Chủ đề:Viêm khớp dạng thấp
Thuốc Betamethasone bôi
Thuốc bôi kế bên da
Sử dụng dung dịch an toàn
Viêm khớp vảy nến
DESCRIPTION

Betamethasone Valerate Cream và Betamethasone Valerate Ointment contain Betamethasone Valerate USP (9-Fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-valerate); its empirical formula is C27H37FO6; its molecular weight is 476.59 (CAS Registry Number 2152-44-5); its structural formula is:

Each gram of the 0.1% cream contains 1.2 mg betamethasone valerate (equivalent khổng lồ 1.0 mg betamethasone) in a hydrophilic cream base consisting of purified water, mineral oil, white petrolatum, polyethylene glycol 1000 monocetyl ether, cetostearyl alcohol, monobasic sodium phosphate, phosphoric acid or sodium hydroxide và 4-chloro-m-cresol as a preservative. Each gram of the 0.1% ointment contains 1.2 mg betamethasone valerate (equivalent khổng lồ 1.0 mg betamethasone) in an ointment base consisting of mineral oil, white petrolatum and hydrogenated lanolin.

Xem thêm: Kem bôi kiến 3 khoang - bị kiến ba khoang cắn bôi thuốc gì

CLINICAL PHARMACOLOGY

Topical corticosteroids mô tả anti-inflammatory, anti-pruritic và vasoconstrictive actions. The mechanism of anti-inflammatory activity of the topical corticosteroids is unclear. Various laboratory methods, including vasoconstrictor assays, are used lớn compare và predict potencies and/or clinical efficacies of the topical corticosteroids. There is some evidence to suggest that a recognizable correlation exists between vasoconstrictor potency & therapeutic efficacy in man.

Pharmacokinetics

The extent of percutaneous absorption of topical corticosteroids is determined by many factors including the vehicle, the integrity of the epidermal barrier, and the use of occlusive dressings. Topical corticosteroids can be absorbed from normal intact skin. Inflammation and/or other disease processes in the skin increase percutaneous absorption. Occlusive dressings substantially increase the percutaneous absorption of topical corticosteroids. Thus, occlusive dressings may be a valuable therapeutic adjunct for treatment of resistant dermatoses (See DOSAGE & ADMINISTRATION). Once absorbed through the skin, topical corticosteroids are handled through pharmacokinetic pathways similar khổng lồ systemically administered corticosteroids. Corticosteroids are bound to lớn plasma proteins in varying degrees. Corticosteroids are metabolized primarily in the liver and are then excreted by the kidneys. Some of the topical corticosteroids và their metabolites are also excreted into the bile.

INDICATIONS và USAGE

Topical corticosteroids are indicated for the relief of the inflammatory & pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.

CONTRAINDICATIONS

Topical corticosteroids are contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to lớn any of the components of the preparation.

General

Systemic absorption of topical corticosteroids has produced reversible hypothalamicpituitary-adrenal (HPA) axis suppression, manifestations of Cushing’s syndrome, hyperglycemia, và glucosuria in some patients. Conditions which augment systemic absorption include the application of the more potent steroids, use over large surface areas, prolonged use, & the addition of occlusive dressings. Therefore, patients receiving a large dose of a potent topical steroid applied lớn a large surface area or under an occlusive dressing should be evaluated periodically for evidence of HPA axis suppression by using the urinary không tính phí cortisol và ACTH stimulation tests. If HPA axis suppression is noted, an attempt should be made lớn withdraw the drug, to lớn reduce the frequency of application, or khổng lồ substitute a less potent steroid. Recovery of HPA axis function is generally prompt và complete upon discontinuation of the drug. Infrequently, signs and symptoms of steroid withdrawal may occur, requiring supplemental systemic corticosteroids. Children may absorb proportionally larger amounts of topical corticosteroids and thus be more susceptible lớn systemic toxicity (See PRECAUTIONS-Pediatric Use). If irritation develops, topical corticosteroids should be discontinued & appropriate therapy instituted. In the presence of dermatological infections, the use of an appropriate anti-fungal or antibacterial agent should be instituted. If a favorable response does not occur promptly, the corticosteroid should be discontinued until the infection has been adequately controlled.

Information for Patients

Patients using topical corticosteroids should receive the following information và instructions:

1.This medication is to lớn be used as directed by the physician. It is for external use only. Avoid liên hệ with the eyes.2.Patients should be advised not to lớn use this medication for any disorder other than for which it was prescribed.3.The treated skin area should not be bandaged or otherwise covered or wrapped as khổng lồ be occlusive unless directed by the physician.4.Patients should report any signs of local adverse reactions especially under occlusive dressing.5.Parents of pediatric patients should be advised not khổng lồ use tight fitting diapers or plastic pants on a child being treated in the diaper area, as these garments may constitute occlusive dressings.

Laboratory Tests

The following tests may be helpful in evaluating the HPA axis suppression: Urinary không tính tiền cortisol test; ACTH stimulation test.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility

Long-term animal studies have not been performed to evaluate the carcinogenic potential or the effect on fertility of topical corticosteroids. Studies lớn determine mutagenicity with prednisolone and hydrocortisone have revealed negative results.

Pregnancy Category C: Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to lớn be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore, topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to lớn the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients, in large amounts, or for prolonged periods of time.

Nursing Mothers

It is not known whether topical administration of corticosteroids could result in sufficient systemic absorption to lớn produce detectable quantities in breast milk. Systemically administered corticosteroids are secreted into breast milk in quantities not likely lớn have a deleterious effect on the infant. Nevertheless, caution should be exercised when topical corticosteroids are administered to lớn a nursing woman.

Pediatric Use

Pediatric patients may demonstrate greater susceptibility to topical corticosteroid-induced HPA axis suppression and Cushing’s syndrome than mature patients because of a larger skin surface area to body weight ratio.

Hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression, Cushing’s syndrome, & intracranial hypertension have been reported in children receiving topical corticosteroids. Manifestations of adrenal suppression in children include linear growth retardation, delayed weight gain, low plasma cortisol levels, & absence of response to ACTH stimulation. Manifestations of intracranial hypertension include bulging fontanelles, headaches, và bilateral papilledema.

Administration of topical corticosteroids khổng lồ children should be limited to the least amount compatible with an effective therapeutic regimen. Chronic corticosteroid therapy may interfere with the growth and development of children.

ADVERSE REACTIONS

The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressings. These reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence: Burning, Itching, Irritation, Dryness, Folliculitis, Hypertrichosis, Acneiform eruptions, Hypopigmentation, Perioral dermatitis, allergic contact dermatitis, Maceration of the skin, Secondary infection, Skin Atrophy, Striae và Miliaria.

OVERDOSAGE

Topically applied corticosteroids can be absorbed in sufficient amounts khổng lồ produce systemic effects (see PRECAUTIONS).

DOSAGE & ADMINISTRATION

Betamethasone Valerate Cream 0.1% và Betamethasone Valerate Ointment 0.1% are generally applied to the affected area as a thin film one to lớn three times daily depending on the severity of the condition. Dosage once or twice a day is often effective. Occlusive dressings may be used for the management of psoriasis or recalcitrant conditions. If an infection develops, the use of occlusive dressings should be discontinued và appropriate antimicrobial therapy instituted.

HOW SUPPLIED

Betamethasone Valerate Cream USP, 0.1% is supplied in:

• 15 g (0.53 oz) tubes• 45 g (1.59 oz) tubes

Betamethasone Valerate Ointment USP, 0.1% is supplied in:

• 15 g (0.53 oz) tubes• 45 g (1.59 oz) tubes

Manufactured by

Actavis Mid Atlantic LLC

1877 Kawai Road

Lincolnton, NC 28092 USA

Relabeled by:

Proficient Rx LP

Thousand Oaks, CA 91320

FORM NO. 0370/0371

VC2795

Rev. 2/06

BETAMETHASONE VALERATE betamethasone valerate cream
Product Information
Product Type	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Item Code (Source)	NDC:63187-687(NDC:0472-0370)
Route of Administration	TOPICAL

Active Ingredient/Active MoietyIngredient Name
Basis of Strength
Strength

BETAMETHASONE VALERATE (UNII: 9IFA5XM7R2) (BETAMETHASONE - UNII:9842X06Q6M)	BETAMETHASONE VALERATE	1.2 mg in 1 g

Inactive IngredientsIngredient Name
Strength

MINERAL OIL (UNII: T5L8T28FGP)
PETROLATUM (UNII: 4T6H12BN9U)
POLYETHYLENE GLYCOL 1000 (UNII: U076Q6Q621)
SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, UNSPECIFIED FORM (UNII: 3980JIH2SW)
PHOSPHORIC ACID (UNII: E4GA8884NN)
SODIUM HYDROXIDE (UNII: 55X04QC32I)
CRESOL (UNII: GF3CGH8D7Z)

Packaging#Item Code
Package Description
Marketing Start Date
Application Number or Monograph Citation
Marketing Start Date
Address
ID/FEIBusiness Operations

Proficient Rx LP		079196022	REPACK(63187-687) , RELABEL(63187-687)